Quinta, 25 de abril de 2024.
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Dissertação
Título Análise citogenética comparativa em espécies do gênero Hypostomus (Teleostei, Loricariidae) da bacia do Alto Paraguai, município de Coxim - MS
Autor Ferreira, Greicy Ellen de Brito
Unidade Pós-Graduação em Genética e Melhoramento
Área de Concentração Genética e Melhoramento
Orientador Profª Drª Isabel Cristina Martins dos Santos
Co-Orientador(es) Profª Drª Ana Luiza de Brito Portela Castro
Prof. Dr. Erasmo Renesto
Banca Examinadora Profª Drª Maria Cláudia Colla Ruvolo Takasusuki
Profª Drª Ana Luiza de Brito Portela Castro
Profª Drª Lucia Giuliano Caetano
Profª Drª Luciana Andreia Borin
Data de Defesa 16/02/2012
Resumo A família Loricariidae constitui umas das maiores famílias da ordem dos Siluriformes, sendo sua representatividade em números de espécie bastante significativa na região neotropical. Na família Loricariidae, encontra-se a subfamília Hypostominae. É considerada a mais diversa dentro da família, tanto nas análises morfológicas quanto em relação ao número diplóide, regiões organizadoras nucleolares (Ag-NORs) e distribuição de heterocromatina constitutiva. Dentro de Hypostominae encontram-se as espécies analisadas no presente estudo: H. regani, H. cf regani e Hypostomus sp1. Análises citogenéticas foram realizadas utilizando as técnicas de impregnação por nitrato de prata (Ag-NORs) e de detecção das regiões de heterocromatina constitutiva (banda C). A análise molecular se deu pela hibridização fluorescente em situ (FISH 18S). H. regani apresentou uma fórmula cariotípica de 10m+24sm+22st+16a, um número diplóide de 2n=72 cromossomos e NF=128, sem diferenças entre os sexos. As regiões organizadoras de nucléolo (Ag-NORs e FISH 18S) foram simples localizadas nas regiões teloméricas de um cromossomo submetacêntrico, par 13. A distribuição da heterocromatina constitutiva se deu preferencialmente em regiões intersticiais de cromossomos acrocêntricos. H. cf regani mostrou um número diplóide igual ao de H. regani (2n=72), com fórmula cariotípica de 12m+14sm+16st+28a e NF= 116. A NOR (Ag-NORs e FISH 18S) foi simples localizada na região terminal no par de submetacêntrico de número 12. A heterocromatina constitutiva se distribuiu preferencialmente em cromossomos do tipo acrocêntricos na região intersticial, sendo também evidente nessa espécie um cromossomo do tipo metacêntrico, o maior do complemento, o qual possui o braço curto totalmente heterocromático. A espécie Hypostomus sp1 apresentou um valor de número diplóide de 2n=64 cromossomos, fórmula caritotipica de 10m+24sm+12st+18a e NF=110. Observou-se, nessa espécie, padrão de NOR múltipla (Ag-NORs e FISH 18S), sendo marcados três cromossomos, o par 25 e o primeiro cromossomo do par 29, sem marcação em seu homólogo. As regiões de heterocromatina constitutiva se distribuíram em regiões teloméricas, onde se observou um polimorfismo de heterocromatina intrapopulacional. Os estudos citogenéticos nas espécies analisadas são de grande valia aos estudos citotaxônomicos para as espécies do gênero Hypostomus, principalmente para a região do pantanal mato-grossense, onde os estudos citogenéticos ainda são escassos quando comparados à grande diversidade da ictiofauna desse bioma.
Palavras-chave Citogenética; Hypostomus; pantanal mato-grossense, polimorfismo de heterocromaina
Title
Abstract The Loricariidae family is one of the largest family of the order Siluriformes, and one of the most representative families in number of species in the Neotropics. The subfamily Hypostominae is considered the most diverse subfamily within the Loricariidae family, .both in morphological, diploid number, nucleolar organizer regions (Ag-NORs) and constitutive heterochromatin distribution. The species analyzed in this study: H. Regan, H. cf Regan and Hypostomus sp1, belong to the subfamily Hypostominae. Cytogenetic analyses were performed using the techniques of silver nitrate impregnation (Ag-NORs) and detecting of the constitutive heterochromatin regions (C-banding); molecular analysis was made using fluorescence in situ hybridization (18S FISH) technique. H. regani had a karyotype composed of 10m +24 sm +22 st +16 a, a diploid number of 2n = 72 chromosomes and NF = 128, with no differences between the sexes. The individuals had single NOR system (Ag-NORs and FISH 18S) located on telomeric regions of a submetacentric chromosome pair (13). The constitutive heterochromatin pattern occurred on interstitial regions of acrocentric chromosomes. H. cf regani showed a diploid number equal to that of H. regani (2n = 72) and the karyotype was composed of 12m +14 sm +16 st +28 a and NF = 116. The specie had single NOR system located on telomeric regions of a submetacentric chromosome pair (12). The constitutive heterochromatin pattern was observed on the interstitial regions of acrocentric chromosomes, in this specie was also observed a wide metacentric chromosome, the largest of the complement, and this one has his short arm totally heterochromatic. The species, Hypostomus sp1, showed a diploid number of 2n = 64 chromosomes, a karyotype composed of 10m +24 sm +12 st +18 a and NF = 110. The specie showed a multiple NOR system (Ag-NORs and FISH 18S), and there was three marked chromosomes, 25th pair and one chromosome of the 29th pair, and no signal could be detected on the homologous chromosome. The constitutive heterochromatin patterns were observed in telomeric regions, and an intrapopulational polymorphism of heterochromatin was seen. The cytogenetic studies made in this species are valuable for cytotaxonomic studies in species of the genus Hypostomus, especially for the pantanal region, Mato Grosso, where cytogenetic studies are still scarce compared to the great diversity of fish in this biome.
Key-words Cytogenetics; Hypostomus; Pantanal mato-grossense, heterochromatin polymorphism.
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