Dissertação
Título	Caracterização citogenética de espécies de peixes da Amazônica Meridional: uma contribuição à estimativa da biodiversidade da região de Alta Floresta - MT
Autor	Oliveira, Luciene Castuera
Unidade	Pós-Graduação em Genética e Melhoramento
Área de Concentração	Genética e Melhoramento
Orientador	Isabel Cristina Martins dos Santos
Co-Orientador(es)	Ana Luiza de Brito Portela e Erasmo Renesto
Banca Examinadora	Ana Luiza de Brito Portela Castro Paulo Cesar Venere
Data de Defesa	25/01/2013
Resumo	No presente estudo, foram analisadas cinco espécies de peixes: Astyanax maculisquamis, Astyanax sp. 1, Astyanax sp. 2 (Characiformes: Characidae), Hypostomus cf. plecostomus e Hypostomus soniae (Siluriformes: Loricariidae), coletadas em córregos do município de Alta Floresta/MT. As três espécies analisadas do gênero Astyanax apresentaram 2n=50 cromossomos e NF=92, mas diferiram em relação à fórmula cariotípica: 14m+24sm+4st+8a em A. maculisquamis, 12m+24sm+6st+8a em Astyanax sp. 1 e 8m+26sm+8st+8a em Astyanax sp. 2. O bandeamento C evidenciou pequenos blocos intersticiais, em regiões próximas ao centrômero, para a maioria dos cromossomos, e poucos blocos na região centromérica de alguns cromossomos, compartilhados pelas três espécies, mas características peculiares de banda C espécie-específica foram observadas. Estas espécies de Astyanax apresentaram um sistema de AgNORs simples, confirmado por FISH 18S, sendo esta região banda C+, CMA3+/DAPI-, enquanto as heterocromatinas intersticiais mostraram-se DAPI+. A análise de sítios rDNA 5S mostraram diferenças na quantidade de cromossomos envolvidos com estes cístrons. As duas espécies analisadas do gênero Hypostomus mostraram diferenças, tanto de número diploide quanto de fórmula cariotípica. H. cf. plecostomus apresentou 2n=68 cromossomos, distribuídos em 15m+24sm+14st+15a e NF=121, para fêmeas, e 14m+24sm+14st+16a e NF=120 para machos. A diferença entre os sexos se deve à presença de um par de cromossomos heteromórficos nas fêmeas, caracterizando um sistema de cromossomo sexual do tipo ZZ/ZW. Poucos blocos de heterocromatina constitutiva foram visualizados em posição centromérica de alguns cromossomos e telomérica de outros, mas destacam-se blocos heterocromáticos heteromórficos coincidentes com os pares Ag-NORs. Esta espécie apresentou um sistema de AgNORs múltiplas, CMA3+/DAPI-. O mapeamento dos sítios de NORs foi confirmado por meio de FISH 18S. O FISH 5S evidenciou oito cromossomos marcados e apenas um cromossomo mostrou sintenia entre o 18S e o 5S. Hypostomus soniae apresentou 2n=64 cromossomos, NF=112 e fórmula cariotípica 12m+22sm+14st+16a em ambos os sexos. Discretas marcações de heterocromatina foram observadas na região pericentromérica de alguns cromossomos, bitelomérica e telomérica em outro. Contudo, alguns blocos conspícuos foram observados em maior extensão nos braços longos dos dois primeiros pares de cromossomos acrocêntricos. O segundo par de acrocêntrico apresentou diferença de tamanho, observada tanto pela coloração com Giemsa quanto pela banda C. Isso permitiu evidenciar um polimorfismo intrapopulacional representado por heteromorfismo de tamanho com diferenças entre machos e fêmeas, sugerindo a pré-formação de sistema de cromossomo sexual com origem na amplificação de heterocromatina ou crossing over desigual. H. soniae também apresentou variabilidade intrapopulacional de atividade de NOR e de localização física do gene rDNA 18S, que possivelmente seja explicada pela ação de elementos móveis transponíveis presentes em um par organizador principal. Estes são os primeiros estudos citogenéticos realizados para estas espécies de peixes da Amazônia Meridional, drenagem do rio Teles Pires, Alta Floresta-MT. Estes dados fornecem importantes subsídios para futuros estudos taxonômicos nestes complexos gêneros.
Palavras-chave	Caracterização citogenética, biodiversidade, Astyanax.
Title
Abstract	In the present study we analyzed five species of fish: Astyanax maculisquamis, Astyanax sp. 1, Astyanax sp. 2 (Characiformes: Characidae), Hypostomus cf. plecostomus and Hypostomus soniae (Siluriformes: Loricariidae) streams collected in the city of Alta Floresta / MT. The three species of Astyanax presented 2n=50 chromosomes and NF=92, however, differ in karyotype formula: 14m+24sm+4st+8a in the A. maculisquamis, 12m+24sm+6st+8a in Astyanax sp. 1 and 8m+26sm+8st+8a in Astyanax sp. 2. C-banding showed small interstitial blocks in regions proximal to the centromere, for most chromosomes and few blocks in the centromeric region of some chromosomes, shared by the three species, however peculiar characteristics of C Bands seems to be species-specific. These species Astyanax presented a simple NOR system, confirmed by FISH 18S, this being, positive C band region, CMA3+/DAPI-, while the interstitial heterochromatin proved DAPI+. The 5S rDNA sites analysis showed differences in the number of chromosomes involved in these cistrons. The two species of Hypostomus analyzed showed differences both diploid number and karyotypic formula. Hypostomus cf. plecostomus presented 2n=68 chromosomes distributed in 15m +24sm +14st +15a and FN=121 for females and 14m +24sm +14st +16a and FN=120 for males. The difference between the sexes is due to the presence of a heteromorphic pair of chromosomes in females, featuring a system of sex chromosome ZZ / ZW. Few blocks of constitutive heterochromatin were seen in some position of centromeric chromosomes and telomeric other chromosomes, however, stand out heterochromatic blocks coincident with heteromorphic pairs Ag-NORs. This species showed a multiple NOR system, CMA3+/DAPI-. The mapping of sites of NORs was confirmed by FISH 18S, and 5S FISH stained chromosomes revealed eight, and only showed a chromosome synteny between the 18S and 5S. Hypostomus soniae presented 2n=64 chromosomes, NF=112 and karyotypic formula 12m +22sm +14st +16a to both sexes. Discrete markings of heterochromatin were observed in the pericentromeric region of some chromosomes, bitelomeric and telomeric in others, however, conspicuous blocks were observed to a greater extent in the long arms of the first two pairs of acrocentric chromosomes. The second pair of acrocentric presented size difference observed both by staining with Giemsa as the C band. This has highlighted a polymorphism within populations represented by size heteromorphism with differences between males and females, suggesting the formation of pre-sex chromosome system with origin in the amplification of heterochromatin or unequal crossing over. H. soniae also presented intrapopulation variability of NOR activity and physical location of the 18S rDNA gene, which is possibly explained by the action of transposable mobile elements present in a of main organizer chromosome pair. These are the first cytogenetic studies conducted for these species of fish of the Amazônia Meridional, Teles Pires River drainage, Alta Floresta-MT and these data will serve as an important tool for future taxonomic studies on these complex genres.
Key-words	Cytogenetic characterisation, biodiversity, Astyanax.
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