Dissertação
Título	Comparação isoenzimática entre populações de Hypostomus paulinus (Ihering, 1905)
Autor	Codognotto, Flávio José
Unidade	Pós-Graduação em Genética e Melhoramento
Área de Concentração	Genética e Melhoramento
Orientador	Erasmo Renest
Co-Orientador(es)	Maria Claudia CollaRuvolo-Takasusuki Maria de Fátima Pires da Silva Machado
Banca Examinadora	Alessandra Valéria de Oliveira Claudio Henrique Zawadzki
Data de Defesa	31/08/2015
Resumo	Três morfótipos de Hypostomuspaulinus (Hypostomuspaulinus do Rio Piracicaba, localidade tipo, estado de São Paulo e H. cf. paulinus do Ribeirão Keller e do Arroio Guaçu, ambos estados do Paraná) foram coletados e analisados através da técnica de eletroferese de isoenzimas em gel de amido. Foram verificados cinco sistemas enzimáticos (G3PDH, GPI, IDH, MDH e PGM) permitindo visualizar um total de oito locienzimáticos e 16 alelos. Não foram verificadosloci diagnósticos, porém foram verificados alelos exclusivos para todas as populações. O valor de heterosigozidade esperada (He) foi de 0,1901 para H. paulinus; 0,1223 para H. cf. paulinus do Ribeirão Keller e 0,0871 para H. cf. paulinus do Arroio Guaçu, indicando uma alta variabilidade na espécie, contudo a heterozigosidade observada foi baixa e os valores de Fis altos, indicativo de possível endogamia nas populações. A identidade genética de Nei (1978) variou de 0,9720 entre a população da localidade tipo e do Ribeirão Keller até 0,9280 entre as populações do Ribeirão Keller e Arroio Guaçu. Os dados indicam que as populações pertencem a uma única espécie, mas que estas estão estruturadas geneticamente de formas distintas.
Palavras-chave	Isoenzimas, Loricariidae,variabilidade genética
Title
Abstract	Three morphotypes of Hypostomuspaulinus (Hypostomuspaulinus from Piracicaba River, type locality, São Paulo State, H. cf.paulinus from Ribeirão Keller and ArroioGuaçu, both in Paraná State) were collected and analysed using the isozyme electrophoresis technique in cornstarch gel. Five enzymatic systems were studied (G3PDH, GPI, IDH, MDH and PGM), allowing the visualization of eight loci in 16 alleles. Diagnostic loci were not verified, although every population had exclusive alleles. The values of expected heterozygosity (He) were 0,1901 for H. paulinus, 0,1223 for H. cf. paulinus from Keller stream and 0,0871 for H. cf. paulinus from Guaçu arroyo, indicating a high genetic variability in each population, however the observed heterozygosity was low and high Fis values were found, indicating a possible endogamy in the populations. The Nei’s genetic identity (1978) ranged from 0,9720 for locality type population and Keller stream, to 0,9280 between Keller stream and ArroioGuaçu’s populations. The data indicates that these populations belong into a unique specie,but genetically they are structured differently.
Key-words	Populational variability, pathogen, races monitor.
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